Jessica and her verbal dyspraxia

Blog

Overige onderwerpen

In deze blog neem ik je mee in mijn verhaal, over verschillende onderwerpen die voor velen van ons relevant kunnen zijn wanneer je een 'onzichtbare' diagnose hebt. Ik deel mijn ervaringen over of mijn moeder mij vroeger behandelde vanwege mijn spraakstoornis en waarom wij niet wist dat VOD een vorm van TOS is. 

Ook bespreek ik in hoeverre ik mij zelf bewust was van mijn spraakstoornis op jonge leeftijd en hoe dat mijn kijk op mezelf beïnvloedde. Daarnaast vertel ik waarom ik op mijn 18de besloot mijn achternaam te veranderen, iets wat ik deed als gevolg van mijn spraakstoornis en de grote impact die dit op mijn hele leven had.

En vertel ik hoe ik mijn passie als ervaringsdeskundige ontdekte en anderen ging helpen met vergelijkbare uitdagingen. Hoe dit alles voor mij heeft verlopen, wat het voor mij betekent en welke stappen ik uiteindelijk allemaal heb gezet. Dat alles en nog veel meer lees je hier!


Mijn moeder heeft mij nooit anders behandeld dan mijn zus. In het begin heeft mijn moeder alles net zo gedaan als bij mijn zus. Ze heeft ook net zo met mij gepraat als met mijn zus. Voorbeeld: ze vroeg aan mijn zus en mij van: wat loopt daar? Toen zei mijn zus een hond en ik heb niks gezegd en heb toen alleen mijn moeder aangekeken....