Jessica (25) zat in de bijstand, niet omdat ze niet wilde werken, maar omdat het systeem haar simpelweg niet begreep. Sinds haar 4de heeft ze de diagnose TOS en andere vormen van neurodiversiteit en steeds weer kreeg ze het label "te complex". Haar verhaal laat zien dat het niet de jongeren zijn die falen, maar dat het systeem onvoldoende...

Jessica Huttinga (25) groeide op met het gevoel dat ze anders was. Praten, leren en meekomen voelde als tegen de stroom in zwemmen, terwijl de wereld bleef roepen dat ze harder moest trappen. Ze deelt haar verhaal over opgroeien met TOS, neurodiversiteit en de impact op haar mentale gezondheid. Het gaat over het vinden van je plek in een...

Jessica (25) weet wat onderschatting voelt. Ze zou beter achter de schermen blijven, zeiden ze altijd. Maar Jessica kiest bewust voor zichzelf, voor haar eigen pad en laat zien dat wat anderen als beperking zien, haar grootste kracht wordt. Geen voorbeeld? Dan wordt ze het zelf wel. Dit is haar inspirerende, persoonlijke verhaal over vallen,...

Jessica Huttinga (25) is een mensenmens die graag praat, lacht en ideeën uitwisselt. Ze heeft TOS, maar ziet dat nooit als beperking. Het heeft haar juist veerkrachtig, creatief en een tikkeltje eigenwijs gemaakt. Voor haar is TOS een diagnose over hoe haar brein werkt, geen etiket dat haar definieert. Het helpt haar in haar werk als...

Jessica (25) heeft een taalontwikkelingsstoornis (TOS). Voor haar is taal nooit vanzelfsprekend geweest. Waar anderen makkelijk schakelen tussen woorden en talen, kost dat haar veel moeite. In deze blog deelt Jessica hoe het advies van de onderwijsraad om thuistalen in te zetten niet voor ieder kind dezelfde voordelen biedt, zeker niet voor...

Jessica Huttinga (24) vond school net zo verwarrend als Einstein op school: "Waar gaat dit over?" Met een taalontwikkelingsstoornis die niet iedereen ziet, moest ze dit vaak drie keer uitleggen (en soms zelfs vier). Maar Jessica gaf niet op, ze vond haar eigen pad. Ze laat zien dat je ook met een beetje kronkel in het leven gewoon lekker mee...

Jessica (24) heeft een spraakstoornis, maar de weg naar de juiste ondersteuning was ingewikkeld en lang. Toen ze ouder werd, viel ze tussen wal en schip door gebrek aan hulp, vooral nadat haar diagnose na haar 23e niet meer werd erkend, terwijl ze nog steeds met de gevolgen van TOS te maken heeft.

Jessica Huttinga (24) heeft de diagnose taalontwikkelingsstoornis en heeft zelf de overstap van speciaal onderwijs naar het regulier onderwijs ervaren. "𝐙𝐨𝐧𝐝𝐞𝐫 𝐡𝐞𝐭 𝐜𝐥𝐮𝐬𝐭𝐞𝐫 𝟐 𝐨𝐧𝐝𝐞𝐫𝐰𝐢𝐣𝐬 𝐰𝐚𝐬 𝐢𝐤 𝐧𝐢𝐞𝐭 𝐳𝐨 𝐨𝐩𝐠𝐞𝐛𝐥𝐨𝐞𝐢𝐝 𝐚𝐥𝐬 𝐝𝐚𝐭 𝐢𝐤 𝐝𝐚𝐚𝐫 𝐡𝐞𝐛 𝐤𝐮𝐧𝐧𝐞𝐧 𝐝𝐨𝐞𝐧. 𝐈𝐤 𝐯𝐨𝐞𝐥𝐝𝐞 𝐦𝐢𝐣...

Jessica Huttinga (24) heeft de diagnose taalontwikkelingsstoornis, iets wat amper bekend is. Al helemaal als je wél mee kunt doen in de maatschappij, echter blijven de deuren meer gesloten dan open. Dat heeft alles ermee te maken, dat ze haar 'onzichtbare' diagnose niet als een handicap ziet.

Jessica (24) heeft een taal-/spraakstoornis en ondanks deze hindernissen heeft ze ervoor gekozen om een hospitality opleiding te volgen. "𝓘𝓴 𝓫𝓮𝓷 𝓮𝓻𝓰 𝓼𝓸𝓬𝓲𝓪𝓪𝓵 𝓮𝓷 𝔀𝓮𝓻𝓴 𝓰𝓻𝓪𝓪𝓰 𝓶𝓮𝓽 𝓶𝓮𝓷𝓼𝓮𝓷 𝓼𝓪𝓶𝓮𝓷, 𝔀𝓪𝓪𝓻𝓸𝓶 𝔃𝓸𝓾 𝓲𝓴 𝓭𝓪𝓷 𝓱𝓲𝓮𝓻 𝓷𝓲𝓮𝓽 𝓿𝓸𝓸𝓻 𝓱𝓮𝓫𝓫𝓮𝓷 𝓰𝓮𝓴𝓸𝔃𝓮𝓷, 𝓪𝓵𝓵𝓮𝓮𝓷 𝓸𝓶𝓭𝓪𝓽 𝓲𝓴...

Jessica Huttinga (23) heeft zelf een taal-/spraakstoornis en was altijd te goed voor het speciaal onderwijs, echter werd door de jaren heen het reguliere onderwijs als niet haalbaar gezien. Passend onderwijs is dus niet passend en niet voor iedere student geschikt die ondersteuning benodigd.

Jessica (23) heeft de diagnose verbale ontwikkelingsdyspraxie, wat onder een taalontwikkelingsstoornis (TOS) valt. Beide diagnoses nog zo onbekend en dat terwijl dit een groot impact heeft op je leven. "Ik wil graag het onzichtbare ook zichtbaar maken, aangezien het hebben van een diagnose niks verkeerds is".

Jessica (23) heeft zelf een taal-/spraakstoornis en wil het taboe van een perfect plaatje doorbreken. "Het perfecte plaatje wat je meestal ziet, bestaat in werkelijkheid helemaal niet. Zodra je een diagnose hebt, krijg ik het gevoel dat je beter stil kunt zijn, want anders ben je raar en anders."

Voor wereld TOS dag heeft mijn moeder zich opengesteld om een exclusief en persoonlijk interview te geven, aangezien het hebben van een dochter met een taal/spraakstoornis natuurlijk ook niet altijd makkelijk is geweest. Ik heb mijn moeder 10 vragen gesteld en hoe ze dit ervaren heeft, dat alles lees je hier!

Om heel eerlijk te zijn, is het hebben van een onzichtbare beperking niet altijd even makkelijk. Mensen zien niet direct aan je dat je iets hebt, omdat natuurlijk niet elke beperking zichtbaar is en juist daar zit ook vaak de fout in. Als mensen je beperking zien, dan kunnen ze hiermee rekening houden of hebben er gelijk een mening over...

Klik hierboven rechts op de foto voor meer informatie.

Deze vraag heb ik al heel vaak gekregen of verbale dyspraxie een stoornis , beperking , handicap of toch een ziekte is. Velen vragen mij vaak of ik een ziekte of een handicap heb. Ja serieus de vraag: of mijn ziekte te genezen is. Ehh nee, het is een spraakstoornis die ik sinds mijn geboorte heb.

In januari 2020 ben ik begonnen met mijn verhaal kort samen te vatten en dat heb ik op mijn Facebook profiel geplaatst. Het bericht is toen meer dan 70x gedeeld. Iets wat ik nooit verwacht had. Ik las dat er behoefte was om hier meer over te weten te komen. Toen kreeg ik het idee voor het wekelijks uploaden van...